5

декабря

2025 год

От лаборатории до космоса: современные подходы в науке на пленарной сессии

Пленарная сессия в рамках III Международного форума геномных и биомедицинских технологий «От рождения до активного долголетия» посвящена современным направлениям в молекулярной медицине, биотехнологиях и науках о жизни. Участники представили исследования о диагностике, генетике, старении, персонализированной медицине и прогнозировании развития научных направлений.

В пленарной сессии участвовали спикеры из России, Казахстана, Армении и Китая. Одним из докладчиков был Олег Глотов, доктор биологических наук, директор по науке Центра геномных технологий «Сербалаб» из Санкт-Петербурга. Выступление было посвящено экзомному секвенированию, его роли в медицине и диагностике наследственных заболеваний. Такой метод генетического исследования позволяет получить максимум практической информации о мутациях; быстро и точно определить причину заболевания, особенно когда диагноз неясен, а симптомы похожи на другие болезни; позволяет быстро и точно найти причину заболевания; помогает определить риски для будущих детей при планировании беременности.

«Сейчас существует серьезный общественный запрос о ранней диагностике заболеваний, профилактике болезней, улучшении качества жизни и увеличении активной продолжительности жизни», – рассказал Олег Глотов.

Пандемия коронавируса оказала сильное влияние на исследования с экзомным секвенированием. Данные, полученные при исследовании пациентов с коронавирусом, позволяют определять тяжесть течения болезни с риском заболеваний с определенным вирусным штаммом. Совершенствование диагностики позволяет выявлять генетические заболевания детей на этапе неонатального скрининга новорожденных или на стадии до зачатия ребенка при планировании беременности.

«Медико-генетическое консультирование позволяет определить прогноз для жизни и здоровья ребенка, разработать рекомендации по профилактике и лечению заболеваний и определить генетический груз для будущего поколения», – подчеркивает Олег Глотов.

Темой следующего доклада директора Института молекулярной биологии Национальной академии наук Республики Армения Арсена Аракеляна стало исследование биологических изменений людей в рамках аналоговой миссии, имитирующей условия планетарной миссии на Марсе под названием AMADEE-24, организованной Австрийским космическим форумом и Армянским космическим агентством. Пять аналоговых астронавтов на протяжении двух недель проживали в изоляции на «армянском Марсе»: проводили геохимический анализ почвы, брали пробы, ходили в скафандре.

«Нельзя взять с собой госпиталь в космос, поэтому понимание состояния организма астронавта очень важно. Это поможет в предсказании того или иного состояния организма и определении точек, где можно превентивно воздействовать на возникшие проблемы. Наиболее серьезным является воздействие ионизирующей радиации и изменения гравитации, но при этом существует и множество других факторов, которые активно исследуются – как по образцам космонавтов и астронавтов, так и в модельных экспериментах», – делится Арсен Аракелян.

Ученые измеряли длину теломеров, транскриптом, цитокины и свободную ДНК до, во время и после имитации планетарной миссии. В рамках исследования за первые три дня были обнаружены резкие клеточные изменения: длина теломеров значительно укоротилась, следующий сбор биоматериалов показал адаптацию организма, при котором показатели вернулись ближе к исходным данным.

«При анализе полученных данных мы выявили гены, которые были специфически изменены в определенные временные участки, а были гены, которые имели двухфазную структуру активации, либо же, наоборот, они сначала были активны, а потом подавлены. При этом только у одного гена – BTNL8 – экспрессия стойко была повышена во всех временных точках в течение всей миссии», – добавляет Арсен Аракелян.

Полученные данные указывают, что даже кратковременная имитация космических условий вызывает существенную иммунную перестройку, что важно учитывать при подготовке к будущим длительным планетарным миссиям и при разработке стратегий защиты иммунитета астронавтов.

Форсайтным исследованием о будущем направления «науки о жизни» поделилась Анар Турмухамбетова, доктор медицинских наук из Казахстана, ректор НАО «Медицинский университет Астана». Целью исследования стало формирование приоритетов развития науки Казахстана для долгосрочного развития. Форсайт-подход позволил проанализировать мировые тенденции и приоритеты биомедицинских исследований, провести анализ ситуации и глубинное интервьюирование. К развитию науки, по мнению спикера, нужно подходить комплексно, концентрируя ресурсы и усилия, а искусственный интеллект стоит рассматривать только в качестве инструмента.

«Возможно, может возникнуть вопрос „почему здесь нет искусственного интеллекта, как зародившегося тренда?“ Мы считаем, что это больше инструмент, нежели направление научных исследований, потому что он должен быть призван облегчить работу исследователей по анализу больших данных», – объяснила Анар Турмухамбетова.

Коллаборация играет ключевую роль в развитии университетской науки, позволяя объединять ресурсы, экспертизу и инфраструктуру, которые одному учреждению часто недоступны. Благодаря сотрудничеству с зарубежными вузами, научными центрами и совместным лабораториям университет получает доступ к современным технологиям, новым методологиям исследований и международным практикам. Это расширяет исследовательские возможности, повышает качество научных проектов и помогает формировать сильные научные школы. В результате университет может быстрее продвигаться в приоритетных направлениях, готовить более конкурентоспособных специалистов и усиливать собственный вклад в развитие национальной науки.

«Я вижу большие возможности для нашего университета работать совместно с СурГУ и организациями биофармацевтического производства. Программа форума полностью отражает мировые научные приоритеты, и я приглашаю коллег и докладчиков к сотрудничеству в Казахстан», – подметила Анар Турмухамбетова.

Завершающим пленарную сессию стало онлайн-выступление Ли Яньцзе (Li Yanze) из Китая. Спикер поделился опытом в области молекулярной диагностики. Он работает в компании National Engineering Research Center for Biotechnology (Beijing), которая занимается разработкой биочипов для выявления мутаций, на данный момент компанией создана серия биочипов для выявления 23 мутаций в четырех генах, ответственных за наследственную глухоту.

«Позднее выявление и позднее вмешательство – главная причина задержки лечения глухоты. В Китае ежегодно рождается около 35 000 детей с врожденной глухотой и еще 30–50 000 детей с поздним началом нарушения слуха или лекарственно-индуцированной глухотой. Возраст от нуля до трех лет – критический период для слуховой коррекции», – отметил в своем докладе Ли Яньцзе (Li Yanze).

В Китае, по словам спикера, существует трехуровневая система профилактики врожденных пороков развития. Первый уровень – это профилактика, направленная на предотвращение возникновения заболеваний перед беременностью: медосмотры, генетическое обследование и так далее. Второй уровень – раннее выявление и диагностика во время беременности, а третий – внедрение эффективной диагностики и лечения уже после рождения ребенка.

Пленарная сессия продемонстрировала ключевые направления современной биомедицины, включающие в себя генетическую диагностику, исследования человеческого организма в экстремальных условиях и стратегическое планирование научного развития.

Подписывайся на нас в MAX Ӏ ВК Ӏ Телеграм!

Автор: Вероника Петровская
Фото: Ксения Радионова